TRGOVINA IMENA
Alfom-E (ključ preduzeća), Vitamin E-d-Alfa (Mason vitamini), Vitamin E-dl Alfa (zdravstvene proizvode Corp., Mason vitamini), E mešoviti (Rexallu potrošača), Vitamin E Dry (Swanson i zdravih proizvoda), ukupan E (Westlake Labs), Vitamin E MTK (nacionalni Vitamin), Nutr-E-Sol (više opcija za ishranu), Aquasol E (Astra Zeneka), Vitae-E (Cypress farmaceutska), tecnost E (Freeda vitamini), E-Pherol (Vitaline Corp.), suvi E (priroda je život). OPIS Vitamin E je kolektivni termin za porodicom hemijske supstance koje su strukturno i, u nekim slučajevima, biološki u srodstvu na najpoznatiji član ove porodice, Alfa-tokoferol. Vitamin E je rastvorljiv u mastima vitamin i kljuиni element zdravih ljudi. Međutim, in contrast with druge vitamine prisutan u ljudsku ishranu, ulogom tačan biohemijske ostaje nepoznat. Vitamin E ne pojavljuje da igra uloge u reprodukcija i laktaciji kod ljudi, kao što je slučaj u takvima kao pacovi, a država zanemarimo nedostatak ovog vitamina d su retki. Država nedostatak vitamina e, međutim, postoje u ljudima, i sub-optimalno nutriture vitamina d najviše ima u može da poveća rizik od određenih degenerativne bolesti, koronarne bolesti srca, Alchajmerovu bolest i rak. Nedostatak vitamina E se javlja kao rezultat retke genetske abnormalnosti koji utiču na prenos Alfa-tokoferol protein (Alfa-TTP), kao rezultat različitih malabsorption sindromi i kao rezultat proteina-energetske pothranjenosti. Alfa-TTP je protein u jetru, srce, mali mozak i retine. Alfa-TTP selektivno prepoznaje Alfa-tokoferol i veruje da posreduje lučenje Alfa-tokoferol oduzet od strane jetre ćelije u cirkulaciju. To može da funkcioniše i u Alfa-tokoferol Isporucuju mali mozak i retine. Genetske nedostatke u Alfa-TTP povezani su sa karakterističnim sindromu, ataksiju sa nedostatak vitamina E ili AVED, ranije se nazivao porodiиnim izolovani vitamin E (5) nedostatak vitamina. AVED pacijenti pate od neurološka simptomima koji se odlikuju progresivne perifernu neuropatiju. Nedostatak vitamina E može prouzročiti genetske nedostatke u lipoprotein sinteze. Modifikovane LDL čestice koje sadrže apolipoprotein (apo-B) su neophodni za apsorpciju i transport od vitamina E. Oni sa homozygous hypobetalipoproteinemia kvar u genu apo-B i one sa abetalipoproteinemia genetske nedostatke u microsomal u formi triglicerida-transfer protein. Homozygous hypobetalipoproteinemics i abetalipoproteinemics postati vitamin E-oskudno i razviju progresivni perifernu neuropatiju karakterističnim za nedostatak vitamina E.